의약품안전정보전문가

개인, 병원, 제약사로부터 시판 약품의 이상사례를 접수한다.약물과 이상사례의 인과성을 과학적으로 분석하기 위해 연구설계를 하며 자료를 수집한다.수집된 자료와 이차 자료원을 활용하여 통계분석을 실시하고 결과를 산출하여 약품 이상사례의 인과관계를 판정한다.병용 시 또는 어린이, 노인, 임부에게 투여 시 주의해야 하는 의약품 정보 등을 알리는 의약품적정사용(DUR : Drug Utilization Review)정보를 개발하여 심평원 등 관련 기관에 제공한다.안전한 의약품 사용문화를 조성하기 위해 대국민 대상 의약품안전 자료를 개발하여 보급한다.의약품 등 제조·수입업체 안전관리책임자를 대상으로 의약품의 시판 후 안전관리에 대한 교육을 실시한다.