연구간호사
직업코드 K000005864
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책임연구자의 지휘 아래 의약품 임상시험관리기준(GCP:Good Clinical Practice)의 원칙에 따라 임상시험 자료를 수집, 기록, 유지한다.
- 수행직무
임상시험 시작을 위해 예산 편성, 계획서 작성, 시설 및 장비 활용가능성을 검토한다.피험자를 모집하고 연구에 대한 동의를 얻고 피험자 일정을 관리한다.증례기록서를 작성하고 연구비를 정산하며 IRB에 보고서를 제출한다.식품의약품안전처(KFDA) 실사 준비 및 실사에 참여하며 연구에 따라 환자를 추적 관찰한다.표준작업지침서(SOPs)를 개발 및 검토하고 연수교육 및 관련 학회에 참석하며 교육프로그램을 개발한다.
직업사전 기본정보
직업사전 기준으로 제공되는 직무 특성입니다.
교육수준16년 초과(대학원 이상)
숙련기간2년 초과 ~ 4년 이하
작업강도가벼운 작업
작업장소실내
직무기능
자료: 조정사람: 말하기신호사물: 수동조작
직업 분류정보
조사년도 2017년 기준
한국고용직업분류간호사
3040
한국표준직업분류간호사
2430
한국표준산업분류병원
Q861
관련 정보
- 자격/면허
- 간호사약사
- KECO 분류
- 3040 간호사
직업훈련으로 스펙업
