액제의약품생산원

직업코드 K000007352

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액제 의약품을 원활하게 생산하기 위하여 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량, 액제 조제, 액제 용기세척 및 충전, 공정검사 선별·포장 등의 정해진 업무를 수행한다.

수행직무: 제조장비별 작동원리 및 운용조건을 파악하고, 설정 및 유지 상태를 확인한다.조제용 기구, 조제 탱크의 세척상태를 확인하고 조제작업장의 차압, 온도 및 습도를 확인하여 기록한다.원료 및 제조용수를 조제 탱크에 투입 후 기록하고 조제 탱크의 온도, RPM, 시간 등을 설정하여 운전한다.제품별 조제액의 용해상태 확인, 최종액량을 맞추고 반제품의 이물여과 및 살균작업을 수행한다.충전을 위한 기구, 청소상태, 차압, 온습도 등을 확인하고 제품 형태에 따라 용기의 실링, 캡핑 등의 가동조건을 입력하고 작동시킨다.

기본정보

직업사전 기준으로 제공되는 직무 특성입니다.

교육수준9년 초과 ~ 12년 이하(고졸 정도)

숙련기간1년 초과 ~ 2년 이하

작업강도보통 작업

작업장소실내

대기환경미흡위험내재소음·진동

자료: 수집사람: 관련없음사물: 제어조작

조사년도 2022년 기준

한국고용직업분류화학제품 생산기계 조작원(고무·플라스틱 제외)

8523

한국표준직업분류화학제품 생산기 조작원

8321

한국표준산업분류기초 의약물질 및 생물학적 제제 제조업

C211