주사제생산원

직업코드 K000007372

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주사제 의약품을 생산을 위해 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량, 조제 및 동결건조, 용기세척, 충전 및 멸균, 공정검사 선별·포장 등의 업무를 수행한다.

수행직무: 제조장비별 작동원리 및 운용조건을 파악하고, 설정 및 유지 상태를 확인한 후 문제 발생의 유형별 트러블슈팅 방법을 숙지하여 적절한 조치를 한다.원료 및 주사용수를 조제 탱크에 투입 후 조제 탱크의 온도, RPM, 시간 등을 설정하여 운전한다.제품별 조제액의 용해 상태 확인 및 최종액량을 정하고, 공정관리용(IPC용) 조제액을 샘플링한다.약액을 이송하면서 제균 여과, 멸균기를 이용하여 용기를 멸균하고 충전기 작업 조건을 설정하고 가동한다.용봉, 실링(sealling), 캡핑(capping) 이물검사, 누출검사를 수행하고 동결건조 장비 및 멸균기의 조건을 설정하고 가동한다.

기본정보

직업사전 기준으로 제공되는 직무 특성입니다.

교육수준9년 초과 ~ 12년 이하(고졸 정도)

숙련기간1년 초과 ~ 2년 이하

작업강도보통 작업

작업장소실내

대기환경미흡위험내재소음·진동

자료: 수집사람: 관련없음사물: 제어조작

조사년도 2022년 기준

한국고용직업분류화학제품 생산기계 조작원(고무·플라스틱 제외)

8523

한국표준직업분류화학제품 생산기 조작원

8321

한국표준산업분류기초 의약물질 및 생물학적 제제 제조업

C211