신입/경력 수시 채용
경보제약 | 중견기업
- 2026년 6월 12일 (금) ~ 2026년 6월 21일 (일)
- 정규직, 정규직전환형, 기간제, 기타
모집 분야
R&D A.I 담당자 (경력)
- 근무지
- 경기 용인시
- 학력
- 석사, 박사
- 경력
- 경력
- 업무내용
- - A.I 모델 개발 및 검증 - A.I 프로그램 도입 및 검증 - A.I 학습용 연구 빅데이터 구축 - A.I 프로그램 현장(연구, 생산) 적용 - A.I 프로그램 유지 및 운영 관리
- 자격요건
- - 학력 : 석사 이상 - 전공 : 컴퓨터공학, A.I/화학 융합 전공 - 경력 : 5년 이상
병원영업 (신입/경력)
- 근무지
- 대구
- 학력
- 대졸(4), 박사
- 경력
- 경력, 신입
- 업무내용
- - 병원 ETC 영업 - 비마약성 진통주사제 맥시제식inj 집중 영업
- 자격요건
- - 학력 : 학사 이상 - 전공 : 무관 - 경력 : 관련 업무 7년 이하 (경력자에 한함) - 기타 · 경력 - 1년 계약직 후 정규직 전환 심사 · 신입 - 수습기간 3개월 적용 후 전환 심사
원료영업 (경력)
- 근무지
- 서울
- 학력
- 대졸(4), 박사
- 경력
- 경력
- 업무내용
- - 국내 API원료 영업 - API 시장 조사 - 제품 소싱 외 영업 및 관리
- 자격요건
- - 학력 : 학사 이상 - 전공 : 무관 - 경력 : 관련 업무 2년 이상(경력에 한함)
원료의약품 생산 (신입)
- 근무지
- 충남 아산시
- 학력
- 대졸(2~3), 박사
- 경력
- 신입
- 업무내용
- - 원료의약품 제조 및 합성 - 점검 일지 등 서류 작성 및 관리 - 설비 가동 및 점검
- 자격요건
- - 학력 : 전문학사 이상 - 전공 : 무관 - 자격 : 교대근무(3조2교대) 가능자
ADC DP 생산(경력)
- 근무지
- 충남 아산시
- 학력
- 대졸(2~3), 박사
- 경력
- 경력
- 업무내용
- - DP 생산설비 Commissioning and Qualfication - GMP 문서(MBR, SOP 등) 작성 - DP 공정기술 이전 및 스케일업 - DP 작업장 운영 및 생산 - DP 장비 및 공정 벨리데이션
- 자격요건
- - 학력 : 전문학사 이상 - 전공 : 화학, 약학, 생명과학계열 및 기계관련 전공 - 경력 : 관련 업무 2~8년 - 기타 : GMP 생산 실무 경험
EHS(안전) (경력)
- 근무지
- 충남 아산시
- 학력
- 대졸(4), 박사
- 경력
- 경력
- 업무내용
- - PSM(공정안전관리) 12대 요소 운영 - 공정 위험성 평가 관리 - 현장 안전보건관리 및 이행점검 등
- 자격요건
- - 학력 : 학사 이상 - 전공 : 안전보건관리 분야 전공 - 경력 : 관련 업무 10년 이상
공통사항 및 근로조건
[공통 요건] - 취업보호대상자인 국가보훈대상자와 장애인은 관계 법령에 따라 우대합니다. - 해외여행에 결격사유가 없어야 하며, 남성은 병역필 또는 면제자여야 합니다. ※ 신입의 경우 수습기간 3개월 실시 후 정규직 전환을 심사 합니다.
제출 서류
- 입사지원서(온라인), 졸업증명서 및 성적증명서 - 경력증명서 등 제출은 필요시 별도 안내 예정
접수 방법
- https://kyongbo.recruiter.co.kr/app/jobnotice/list
전형단계
문의방법
- recruit@kbpharma.co.kr 또는 채용 담당자에게 문의(041-420-0308)
기타 유의사항
- 제출한 지원서에 기재된 내용이 허위로 판명된 경우 합격이 취소될 수 있습니다. - 제출한 서류의 기재착오, 누락 또는 연락이 되지 않아 발생되는 불이익은 지원자 책임으로 합니다. ※ 자세한 사항은 채용 홈페이지 참조 바랍니다
기업정보
중견기업
항생제;경구용소염진통제;고지혈증치료제 외
복리후생
- 휴무/휴가/행사: 쉼표
- 교육/연수/여가: 성장의 기회
- 생활편의/사내시설: 회사 내 생활
기업소개
인류 건강을 책임지는 초일류 글로벌 제약기업
경보제약은 인류의 건강과 생명에 기여하는 사명으로 1987년에 설립되었습니다. 고품질 원료 개발을 최고의 목표로 제조 기술의 혁신과 우수한 품질로 국내 최초 Cefaclor 개발에 성공하였습니다. 의약품 제조 및 품질관리기준의 선진화 노력으로 미국(FDA), 유럽(EDQM), 일본(PMDA), 중국(CFDA)으로부터 무균주사제 원료 및 1st Generic 의약품을 생산할 수 있는 cGMP 인증을 받은 원료의약품 제조 선도기업 입니다. 지속적인 시설 투자 및 연구 개발로 세파로스포린계 항생제, 고지혈증 치료제, 항암제 등을 세계 30여 개국에 8,500만불을 수출하는 글로벌 기업으로 도약하고 있습니다. 인류의 건강과 보다 나은 삶을 위해 우수한 품질의 의약품을 공급하는 일류기업으로 발전할 것입니다. 2001년부터 완제의약품 사업에 진출하여, 마취통증, 순환기계, 소화기계, 항생제 등 다양한 제품을 출시하고 있습니다.
연혁
- 2024년
특허권 취득 (5-히드록시-1-메틸이미다졸리딘-2,4-디온 화합물을 유효성분으로 포함하는 동물용 약학적 조성물) 특허권 취득 (동물의 기생충 감염증 치료용 구강붕해 필름 조성) 리라젠타정 발매
- 2022년
특허권 취득(동물용 구강붕해 필름 조성물) 특허권 취득(빌다글립틴 및 메트포민 포함하는 복합 정제) 아산시 시설관리공단과 생활자원처리장
- 2021년
분석연구센터 설립(아산) 맥시제식(Maxigesic)주사제 국내 허가 특허권 취득(고순도 팔로노세트론 중간체 제조 방법)
